Zum Inhalt der Seite gehen
Wenn sie etwas Hartes isst, renkt sie sich den Kiefer aus. Aaliyah Bittner aus Windeck hat das Ehlers-Danlos-Syndrom – eine seltene und unheilbare Krankheit, die sie auch in den Rollstuhl zwingt.

Aaliyah braucht unsere Hilfe, um mobil zu bleiben und weitere Fachärzte aufsuchen zu können. Unter https://gofund.me/6e6236f8 könnt Ihr mit kleineren und größeren Beträgen helfen.

Ich kenne persönlich weitere Menschen mit EDS, ich weiss, was für ein Leidensweg das ist.

https://ga.de/region/sieg-und-rhein/mehr-von-sieg-und-rhein/windeck-20-jaehrige-lebt-mit-seltenem-ehlers-danlos-syndom_aid-125404291

Windeck: 20-Jährige lebt mit seltenem Ehlers-Danlos-Syndom

Wenn sie etwas Hartes isst, renkt sie sich den Kiefer aus. Aaliyah Bittner aus Windeck hat das Ehlers-Danlos-Syndrom – eine seltene und unheilbare Krankheit. Obwohl sie einen Rollstuhl braucht, überwindet die 20-Jährige nahezu jede Hürde.
Maike Velden (General-Anzeiger Bonn)
#DieMaskeBleibtAuf
ich bin etwas verwundert, dass sie schreibt, sie brauche für die Diagnostik Geld. Das ist ne Kassenleistung, sonst hätten meine Lieben bis heute keine Diagnosen.
Ulrich Kelber
Es geht ja vor allem um den Rollstuhl. Und manche Spezialisten haben keine Kassenzulassung
KpS
#Reichweite Wem Reichweite Gebührt
#reichweite
⇧